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藥物分析檢測(cè)常見的幾種方法
  • 更新日期:2023-04-04      瀏覽次數(shù):2520
    • 藥物分析是以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),對(duì)藥物中的相關(guān)成分、含量進(jìn)行檢測(cè)與分析,以對(duì)藥品質(zhì)量的優(yōu)劣及真?zhèn)巫龀鲈u(píng)定。藥物分析的主要方法包括化學(xué)物理的以及生物分析等方法。下面為您匯總了藥物分析中常用的8種檢測(cè)方法,希望你能對(duì)你有所幫助。


        藥物分析是以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),對(duì)藥物中的相關(guān)成分、含量進(jìn)行檢測(cè)與分析,以對(duì)藥品質(zhì)量的優(yōu)劣及真?zhèn)巫龀鲈u(píng)定。藥物分析檢測(cè)可研究藥品及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查及測(cè)定其有效成分的含量,并保證人們用藥安全、合理、有效。開展藥物分析之前,需要配備適用的藥品質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備等儀器,這是保證藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作開展的基礎(chǔ)。在進(jìn)行藥物分析時(shí),需要嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)操作流程,保證藥品質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的樣品包括藥材原材料樣品、輔料樣品、半成品、包裝材料、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢物以及與藥品直接或間接關(guān)系的材料等。檢驗(yàn)樣品和方法需要經(jīng)過相關(guān)授權(quán)人員和藥品檢驗(yàn)人員按規(guī)定操作驗(yàn)證,記錄并完成檢驗(yàn)報(bào)告后及時(shí)送審。藥物分析檢測(cè)對(duì)于藥物研發(fā)至關(guān)重要,通過藥物分析方法可以了解藥物的藥效、主要成分及理化性質(zhì)等。

        藥物分析的主要方法包括化學(xué)物理的以及生物分析等方法?;瘜W(xué)檢驗(yàn)則是藥品在化學(xué)分析儀器等一系列化學(xué)反應(yīng)條件下所表現(xiàn)出來的化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)強(qiáng)度及其影響等,是現(xiàn)今藥品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)中應(yīng)用最為廣泛、最主要的方法,能夠綜合全面的分析和評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量與效果。物理檢測(cè)方法是指通過電、熱、光等常規(guī)物理?xiàng)l件作用下對(duì)藥品的物理機(jī)械性能進(jìn)行檢驗(yàn)。生物技術(shù)方法主要包括電泳技術(shù)和 PCR 技術(shù)等。常見的藥物分析方法如下:

        1、重量分析法

        重量分析法是藥物分析檢測(cè)中化學(xué)分析的基礎(chǔ)方法,指的是稱取一定重量的試樣,用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒈粶y(cè)組分與試樣中其他組分分離后,轉(zhuǎn)化成一定的稱量形式,稱重,從而求得該組分含量的方法。根據(jù)分離方法的不同,重量分析法通常分為沉淀重量法、揮發(fā)重量法、提取重量法和電解重量法,其優(yōu)點(diǎn)是直接采用分析天平稱量的數(shù)據(jù)來獲得分析結(jié)果,在分析過程中不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì),也就不需要容量器皿引入數(shù)據(jù),這樣引入的誤差較小,因此分析結(jié)果準(zhǔn)確度較高。

        2、酸堿滴定法

        酸堿滴定法在藥品分析檢測(cè)中的應(yīng)用十分廣泛,是將一種已知其準(zhǔn)確濃度的試劑溶液滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中,直到化學(xué)反應(yīng)完quan時(shí)為止,然后根據(jù)所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測(cè)組分的含量。作為一種化學(xué)分析方法,酸堿滴定法在生產(chǎn)實(shí)際中應(yīng)用非常廣泛。許多工業(yè)品如shao堿、純堿、硫酸銨和碳酸氫銨等,一般都采用酸堿滴定法測(cè)定其主要成分的含量。食品工業(yè)中的原料、中間產(chǎn)品和成品的分析等也常用到酸堿滴定法。

        3、PH 值測(cè)定方法

        pH 值是溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù),用來表示溶液的酸度。用于 pH 值測(cè)定的裝置稱為pH計(jì)或酸度計(jì),酸度計(jì)由 pH 測(cè)量電池和 pH 指示器兩部分組成。pH 測(cè)量電池是由玻璃電極和飽和 gan 汞電極與被測(cè)溶液組成的原電池。玻璃電極為指示電極,指示電極系指其電極電位能隨溶液中待測(cè)離子活度的變化而變化。gan 汞電極為參比電極,參比電極的電極電位不受溶液組成變化的影響,電極電位比較穩(wěn)定,用以作為指示電極電位的參比基準(zhǔn)。pH 指示器則是一個(gè)具有高輸入阻抗的電子電位計(jì)。pH 值測(cè)定法各國藥典均有收載。除另有規(guī)定外,水溶液的pH值應(yīng)以玻璃電極為指示電極、飽和 gan 汞電極為參比電極的不低于 0.01 級(jí)的酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。

        4、光譜技術(shù)

        光譜技術(shù)的主要原理就是可以通過不同的頻率對(duì)其要檢測(cè)的藥物進(jìn)行輻射,在一定范圍中的頻率被一些物質(zhì)接受的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)振動(dòng)以及轉(zhuǎn)動(dòng)的狀況。在通過波長等信息數(shù)據(jù)的記錄,就會(huì)獲得其光譜?;诠庾V的基礎(chǔ)之上,就可以把藥物的實(shí)際結(jié)構(gòu)形式、藥物的元素進(jìn)行判斷分析,具有檢測(cè)速度較快、較高的辨識(shí)度以及高效率等優(yōu)點(diǎn)。

        5、化學(xué)發(fā)光技術(shù)

        在藥物分析檢測(cè)中,化學(xué)發(fā)光法是一種較為常見的技術(shù)方式,其主要就是基于化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)中相關(guān)檢測(cè)物的濃度以及體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在特定狀況之下呈線性定量關(guān)系的原理,通過儀器對(duì)整個(gè)體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè),確定待檢測(cè)的實(shí)際含量的方式就是一種痕量分析方法。

        6、色譜

        色譜法又稱為“色譜分析"、“色譜分析法"、“層析法",是一種分離以及分析的方式與手段。它主要就是通過不同的物質(zhì)在不同的相態(tài)之下對(duì)其進(jìn)行有選擇的分配,通過流動(dòng)相對(duì)固定相中存在的混合物進(jìn)行洗脫操作,而在混合物中存在的不同物質(zhì)會(huì)則會(huì)通過不同的速度基于固定相進(jìn)行移動(dòng),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)分離的最終效果。主要的色譜檢測(cè)技術(shù)包括氣相色譜法、液相色譜法、薄層色譜法,它們?cè)谑澄镆约八幤返臋z測(cè)中應(yīng)用此種技術(shù)具有較為重要的作用。

        色譜法的聯(lián)用技術(shù)主要涵蓋了薄層色譜法,利用薄層對(duì)物質(zhì)溶液進(jìn)行分析,進(jìn)而保障其達(dá)到物質(zhì)的定性分析以及快速分離等目的。此種檢測(cè)技術(shù)在實(shí)際中具有較高的靈敏度、效率也較為良好,可以利用少量的檢測(cè)樣品就可以完成整個(gè)檢測(cè)試驗(yàn)。

        7、電泳法

        電泳法是生物技術(shù)及生化藥物分析的重要手段之一,具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、檢測(cè)范圍廣、操作簡(jiǎn)便并兼?zhèn)浞蛛x、鑒定、分析等優(yōu)點(diǎn)。電泳法,是指帶電荷的供試品(蛋白質(zhì)、核苷酸等)在惰性支持介質(zhì)(如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等)中,于電場(chǎng)的作用下,向其對(duì)應(yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動(dòng),使組分分離成狹窄的區(qū)帶,用適宜的檢測(cè)方法記錄其電泳區(qū)帶圖譜或計(jì)算其含量(%)的方法。

        8、DNA 擴(kuò)增法

        DNA 擴(kuò)增技術(shù)屬于 PCR 技術(shù),可以把試管中的 DNA 樣品的片段進(jìn)行拓展,達(dá)到上百萬倍左右,可以通過肉眼直接對(duì)其進(jìn)行觀察。而應(yīng)用 DNA 擴(kuò)增技術(shù)可以在幾個(gè)小時(shí)之內(nèi)就會(huì)獲得需要幾個(gè)星期甚至幾個(gè)月才可能完善的實(shí)驗(yàn),DNA 擴(kuò)增技術(shù)具有一定的靈敏度、特異性以及便捷性、高效性。

        藥品質(zhì)量的優(yōu)劣關(guān)系著人民的用藥安全和身體健康,為了保證藥品的質(zhì)量,應(yīng)嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥物分析檢測(cè),為藥品能否流通上市和提供用藥提供依據(jù)。

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