名稱 | 促紅細胞生成素抗體參考小組陰性對照抗體國際標(biāo)準物質(zhì)EPO |
貨號 | 13/122 NIBSC13/122 WHO13/122 |
類別 | 生物治療免疫原性 |
關(guān)鍵字 | 紅細胞生成素促紅細胞生成刺激劑抗體中和非中和 |
級別 | 國際標(biāo)準 |
證書類型 | 13-122.pdf使用說明 |
重構(gòu)步驟：在重構(gòu)之前，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分。將安瓿的總含量溶解在1.0ml無菌蒸餾水中。該溶液將含有濃度約為25µg/ml的陰性對照單克隆抗體。在需要大量稀釋的地方使用載體蛋白。陰性對照單克隆抗體應(yīng)在與臨床樣品兼容的基質(zhì)中稀釋。
用途：針對人紅細胞生成素（EPO）的人單克隆抗體參考小組旨在促進能夠檢測所有EPO抗體的測定的選擇，用于評估抗體測定的性能和測定驗證。
單位：13/122 IgG1陰性對照抗體。每個安瓿含有約25µg單克隆抗體。
儲存：未打開的安瓿應(yīng)在-20oC下儲存。
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